Des biologistes ont découvert les mutations génétiques liées au «syndrome des gros mots»

Le syndrome de Gilles de La Tourette, aussi appelé «syndrome des gros mots», pathologie qui provoque des actions incontrôlées, peut se développer suite à des mutations génétiques sérieuses affectant l’adhésivité de la surface des cellules nerveuses, ont signalé des biologistes russes et d’autres pays.

Des scientifiques russes et d'autres pays ont découvert que le syndrome de Gilles de La Tourette, plus connu sous le nom de «syndrome des gros mots», pouvait être favorisé par l'apparition de mutations sérieuses de deux gènes responsables de l'adhésivité de la surface des cellules nerveuses. L'article publié dans la revue Neuron dévoile les détails de la recherche réalisée.

La conscience - Sputnik Afrique
Le «syndrome des gros mots» décrypté par les scientifiques
Selon Vassili Ramenski, généticien à l'Institut de physique et de technologie de Moscou, cité par le service de presse de l'établissement, des données génétiques relatives au syndrome de La Tourette sont peu à peu collectées par les scientifiques.

«L'article [paru dans la revue Neuron, ndlr] a permis de faire un pas important dans cette direction, parce que les spécialistes ont statistiquement prouvé quels changements dans ces gènes sont liés à une prédisposition pour cette pathologie. Cela donne une possibilité de diagnostic. L'étape suivante sera de comprendre quels changements dans le fonctionnement des cellules et des tissus sont favorisés par les mutations dans ces gènes», explique le chercheur.

Les mutations dans les gènes NRXN1 et CNTN6 ont été découvertes par les scientifiques après l'étude des génomes de près de 2.500 patients atteints du syndrome de La Tourette et près de 4.000 personnes en bonne santé.

Auparavant, une équipe de chercheurs dirigée par Matthew State de l'Université de Californie à San Diego avait identifié un groupe de gènes dont les mutations provoquent le syndrome de Gilles de La Tourette.

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