La nouvelle directrice générale de l'Agence nationale de sécurité du médicament (ANSM) s’est prononcée sur Europe 1 concernant la stratégie de vaccination en France et notamment sur l’apparition d’un autre vaccin, celui du laboratoire américain Moderna.
«De manière très imminente»
Selon Mme Ratignier-Carbonneil, ce vaccin va être autorisé «de manière très imminente», «dans les heures ou les jours à venir».
L'autorisation conditionnelle «va avoir lieu très, très rapidement, peut-être avant mercredi», assure-t-elle.
Dans un premier temps, c’est l'Agence européenne du médicament qui devrait l’autoriser dans les jours prochains, peut-être mercredi.
«C'est une agence de coordination qui se repose sur l'expertise des agences nationales sanitaires comme l'ANSM. Ce sont donc les 27 États, donc nos 26 homologues, qui évaluons l'ensemble des données qui sont soumises par les industriels», explique-t-elle.
Campagne vaccinale
Christelle Ratignier-Carbonneil a également commenté la campagne de vaccination.
«Après une semaine de vaccination, nous n'avons aucun effet indésirable grave qui a été reporté sur les personnes qui ont été vaccinées. Nous avons mis en place un dispositif de surveillance renforcée», a-t-elle souligné, avouant «quelques douleurs au point d'injection, quelque sentiment de fatigue, mais rien de plus» en matière d'effets indésirables.
