L’efficacité du vaccin de Pfizer estimée à près de 90% pour les enfants de 5 à 11 ans

© AFP 2023 FRED TANNEAUUne infirmière tient une seringue avec le vaccin de Pfizer, le 31 mai 2021
Une infirmière tient une seringue avec le vaccin de Pfizer, le 31 mai 2021 - Sputnik Afrique, 1920, 23.10.2021
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Alors que les États-Unis doivent décider de l’immunisation des enfants de 5 à 11 ans avec le vaccin de Pfizer, l’entreprise pharmaceutique a présenté à la FDA les résultats de ses essais cliniques, selon lesquels le remède est efficace à environ 91% pour cette tranche d’âge.
Après avoir annoncé fin septembre que le vaccin de Pfizer était bien toléré chez les enfants de 5 à 11 ans et déclenchait une réponse immunitaire "robuste", "comparable" à celle observée chez les 16 à 25 ans, la compagnie pharmaceutique Pfizer a demandé le feu vert de l’Agence américaine pour les produits alimentaires et médicamenteux (FDA) pour une utilisation d’urgence de son remède anti-Covid pour cette classe d’âge.
Se référant à des résultats détaillés de ses essais cliniques fournis à la FDA, la firme de biotechnologie affirme que le vaccin est efficace à 90,7% pour prévenir les formes symptomatiques de la maladie.

Pas de cas graves

Portant sur quelque 2.250 personnes de cette tranche d’âge, dont plus de 1.500 ont reçu le vaccin et 750 un placebo, l’étude indique que les participants ont été suivis sur au moins deux mois après les injections.
"Il n’y a eu aucun cas grave de la maladie ni aucun cas de MIS-C [syndrome inflammatoire multisystémique pédiatrique, ndlr]", a indiqué Pfizer.
Selon le document, le dosage pour les enfants a été adapté à 10 microgrammes par injection, contre 30 microgrammes pour les groupes plus âgés.
En outre, la société a noté que le médicament "a démontré un profil de sécurité favorable, une réponse immunitaire robuste contre tous les variants préoccupants, et une haute efficacité contre les formes symptomatiques du Covid-19 au cours d’une période où le variant Delta était dominant".

Les USA prêts à vacciner les enfants

Ces résultats interviennent à la veille d’une séance du comité consultatif indépendant de l’Agence américaine des produits alimentaires et médicamenteux qui aura lieu le 26 octobre, durant laquelle un avis devra être rendu sur le sujet. Cependant, la Maison-Blanche n’a pas attendu la décision pour se préparer, car elle a annoncé dans un communiqué paru le 20 octobre que les États-Unis seront "prêts à commencer les injections dans les jours qui suivront une recommandation finale des Centres de prévention et de lutte contre les maladies (CDC)".
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