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La Commission européenne a autorisé le vaccin Pfizer-BioNTech, qui a été validé par l’Agence européenne des médicaments. L'agence estime qu'il n'y a aucune preuve que ce vaccin anti-Covid ne sera pas efficace contre la nouvelle forme du virus.

L'Agence européenne des médicaments (EMA) a approuvé l'utilisation du vaccin contre le coronavirus produit par Pfizer-BioNTech, avec la perspective de permettre aux vaccinations de débuter dans l'Union européenne dans moins d'une semaine.

«Il n'y a pas pour le moment d'indications que le vaccin ne soit pas efficace contre la nouvelle souche du coronavirus», a déclaré la directrice de l'EMA, Emer Cooke, lors d'une conférence de presse au cours de laquelle elle a annoncé la validation du vaccin.

Plusieurs pays du bloc communautaire parmi lesquels l'Allemagne, l'Autriche, l'Italie et la France ont fait savoir qu'ils entendaient débuter les vaccinations à compter du 27 décembre, alors que le déploiement du vaccin a déjà commencé ce mois-ci au Royaume-Uni et aux États-Unis.

La Commission européenne a confirmé l'autorisation du vaccin, a indiqué dans la soirée sa présidente Ursula von der Leyen. Les premières vaccinations pourraient se dérouler entre le 27 et le 29 décembre, a-t-elle ajouté.

Nouvelle variante du coronavirus

La campagne de vaccination doit commencer le 27 décembre en France, a annoncé le ministre de la Santé, Olivier Véran. Le pays a suspendu pour 48 heures les transports en provenance du Royaume-Uni en raison de la nouvelle souche de SRAS-CoV-2 détectée sur le territoire britannique.

Le gouvernement de Boris Johnson a été obligé d'introduire un nouveau lot de restrictions afin d'endiguer la propagation du virus.

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Tags:
Pfizer, vaccin, Covid-19, Union européenne (UE)
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