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Campagne de vaccination contre le Covid-19 en France (119)
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Pour la professeure Dominique Le Guludec, présidente de la Haute Autorité de santé (HAS), la récente autorisation du premier vaccin contre le coronavirus par l’UE est une «excellente nouvelle». Ce 24 décembre, la HAS a autorisé l'utilisation du vaccin Pfizer-BioNTech sur le sol français.

La professeure Dominique Le Guludec, présidente de la Haute Autorité de santé, l’organisation qui a donné ce 24 décembre le feu vert à l’utilisation du vaccin Pfizer-BioNTech dans l’Hexagone, a commenté la décision prise concernant ce vaccin élaboré par ces laboratoires américain et allemand à l’antenne de BFM TV.

«La première AMM [autorisation de mise sur le marché, ndlr] accordée par l’EMA [l’Agence européenne des médicaments, ndlr] et la Commission européenne lundi pour ce premier vaccin, évidemment, représente une excellente nouvelle», a-t-elle déclaré à la chaîne de télévision.

Elle a également rappelé le rôle de la HAS dans le processus de vaccination.

«Tout d’abord nous avons comme mission d'élaborer pour chaque maladie, pour laquelle il existe des vaccins, une stratégie vaccinale dans notre pays: qui faut-il vacciner, qui peut faire le vaccin, dans quelles conditions, quelles réserves», a détaillé Mme Le Guludec.

Premier vaccin anti-Covid autorisé dans l’UE

Le 21 décembre, le vaccin Pfizer avait reçu l'aval de l'Agence européenne des médicaments et de la Commission européenne, devenant ainsi le premier vaccin anti-Covid autorisé dans l’UE. La présidente de la Commission européenne, Ursula von der Leyen, a précisé que la campagne de vaccination débuterait en Europe les 27,28 et 29 décembre.

Quant à la France, la vaccination démarrera dimanche 27 décembre dans «deux ou trois» EHPAD et concernera «quelques dizaines de résidents», a déclaré le 23 décembre le ministre de la Santé Olivier Véran.

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vaccin, Haute autorité de santé (HAS)
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