La professeure Dominique Le Guludec, présidente de la Haute Autorité de santé, l’organisation qui a donné ce 24 décembre le feu vert à l’utilisation du vaccin Pfizer-BioNTech dans l’Hexagone, a commenté la décision prise concernant ce vaccin élaboré par ces laboratoires américain et allemand à l’antenne de BFM TV.
«La première AMM [autorisation de mise sur le marché, ndlr] accordée par l’EMA [l’Agence européenne des médicaments, ndlr] et la Commission européenne lundi pour ce premier vaccin, évidemment, représente une excellente nouvelle», a-t-elle déclaré à la chaîne de télévision.
Elle a également rappelé le rôle de la HAS dans le processus de vaccination.
Pr Dominique Le Guludec, présidente de la Haute Autorité de Santé: "Ce vaccin, évidemment, représente une excellente nouvelle" pic.twitter.com/je23kB2Tpg
— BFMTV (@BFMTV) December 24, 2020
«Tout d’abord nous avons comme mission d'élaborer pour chaque maladie, pour laquelle il existe des vaccins, une stratégie vaccinale dans notre pays: qui faut-il vacciner, qui peut faire le vaccin, dans quelles conditions, quelles réserves», a détaillé Mme Le Guludec.
Premier vaccin anti-Covid autorisé dans l’UE
Le 21 décembre, le vaccin Pfizer avait reçu l'aval de l'Agence européenne des médicaments et de la Commission européenne, devenant ainsi le premier vaccin anti-Covid autorisé dans l’UE. La présidente de la Commission européenne, Ursula von der Leyen, a précisé que la campagne de vaccination débuterait en Europe les 27,28 et 29 décembre.
Quant à la France, la vaccination démarrera dimanche 27 décembre dans «deux ou trois» EHPAD et concernera «quelques dizaines de résidents», a déclaré le 23 décembre le ministre de la Santé Olivier Véran.
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