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L'analyse définitive des tests cliniques du vaccin de Pfizer et BioNTech attestent d'une efficacité de 95%. Les concepteurs comptent déposer une demande d'autorisation d'urgence de leur produit dans les prochains jours.

Pfizer et BioNTech ont annoncé dans un communiqué que leur candidat vaccin contre le nouveau coronavirus était efficace à 95%, selon l'analyse définitive des essais cliniques de phase 3.

Les deux laboratoires prévoient de déposer dans les jours à venir une demande d'autorisation d'urgence aux États-Unis.

Début novembre, le géant pharmaceutique américain Pfizer et la société allemande de biotechnologie BioNTech ont évalué à 90% l'efficacité de leur vaccin, qui doit être stocké à -70°C.

L’UE envisage d'acheter 300 millions de doses du vaccin ade BioNTech et Pfizer, a indiqué la présidente de la Commission européenne Ursula von der Leyen.

D'autres laboratoires avaient annoncé précédemment que leurs vaccins étaient aussi d'une efficacité égale ou supérieure à 90%: la société de biotechnologie américaine Moderna l'a estimée à 94,5% et le vaccin du Centre russe de microbiologie Gamaleïa arrive à 92%, selon les dernières informations.

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