Après avoir fait un voyage en Indonésie, une Britannique âgée de 37 ans s'est vue diagnostiquer une maladie incurable, annonce le journal Independent.
Rebecca Willers souffre de la sclérodermie systémique diffuse qui s'attaque progressivement à la peau, au tube digestif, aux poumons et aux reins. 10% des malades en meurent au bout de cinq ans.
En 2015, Willers s'est rendue à Sumatra pour participer à un projet de protection des tigres de Sumatra, une espèce en voie de disparition qui compte moins de 500 individus. Les médecins estiment que la jeune femme a contracté la maladie après une piqure de moustique.
Une fois rentrée en Grande-Bretagne, Willers est tombée plusieurs fois malade, mais ses symptômes n'avaient aucun rapport avec la sclérodermie. Ce n'est que quelque temps plus tard que la femme a entendu le triste diagnostic, lui reconnaissant une sclérodermie systémique diffuse.
La peau et les tissus de la malade devenaient de plus en plus tendus.
La jeune femme raconte qu'elle se sent comme si elle se transformait en pierre.
«Le plus terrible, c'est la rapidité avec laquelle la maladie évolue. Le médecin m'a prévenue que lors des trois prochaines années, la maladie deviendrait encore plus agressive. Désormais, je ne peux même pas me laver les dents, mes mains sont devenues «de la pierre», je suis incapable de saisir quoique ce soit», déplore la malade.
Obligée de vendre sa maison, Willers entend dépenser cet argent ainsi que ses économies pour payer les analyses et le traitement.
«Les animaux étaient toute ma vie et à présent je suis obligée de passer mon temps au bureau du zoo à m'occuper de la paperasse», a conclu Willers.
En octobre, il a été annoncé qu'une Italienne âgée de 21 ans avait contracté une maladie rare qui lui faisait suer du sang.
