Détresse respiratoire liée au Covid-19: un espoir de traitement naît en Belgique avec un médicament français

Un nouvel essai clinique a débuté ce 20 mai en Belgique, dans la lutte contre le Covid-19. Il porte sur le Sarconeos, un médicament qui pourrait aider à diminuer les symptômes graves liés au virus, comme l’insuffisance respiratoire.

La pandémie de Covid-19 est mondiale, les réponses à la maladie aussi. Après les essais européen, chinois, américains, c’est au tour de la Belgique de contribuer à l’effort «de guerre», comme dirait Emmanuel Macron.

Ce 20 mai, un nouvel essai clinique a débuté à l’hôpital universitaire Sint-Maarten de Malines. L’étude porte sur une cinquantaine de patients présentant des symptômes de détresses respiratoire: ils vont recevoir le Sarconeos, un médicament du laboratoire français Biophytis susceptible de diminuer ces symptômes graves.

Biophytis lance le développement clinique COVA avec Sarconeos (BIO101) dans le traitement du Covid-19 #Covid_19 #coronavirus pic.twitter.com/HZzOPvepcm

— Biophytis (@biophytis) April 7, 2020

«Le Sarconeos a démontré sa capacité à rétablir une fonction respiratoire normale dans plusieurs modèles expérimentaux, en activant le système rénine-angiotensive, celui-là même qui est attaqué par le virus SARS-CoV-2. En l’absence de vaccin et de traitement antiviral à l’efficacité prouvée, il pourrait offrir un traitement médicamenteux de l’insuffisance respiratoire aiguë des patients Covid-19 hospitalisés, limitant potentiellement le recours à la ventilation mécanique et pouvant favoriser leur potentielle guérison», a déclaré Stanisla Veillet, président-directeur général de Biophytis, dans un communiqué.

Il ne s’agit donc pas là d’un remède au Covid-19, mais de diminuer l’insuffisance respiratoire, une démarche utile dans le cas où l’accès à un respirateur serait limité, voire impossible à cause de la saturation des cliniques ou au manque de respirateurs artificiels, comme cela a été le cas dans de nombreux pays, y compris la France.

Concernant l’Hexagone, Biophytis attend la réponse de l’ANSM (Agence nationale de sécurité du médicament) sur le lancement d’un essai similaire dans les semaines à venir.